1,6-dideoxy-6-(hydroxymethyl)-1-(methylamino)-myo-inositol | 138662-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-dideoxy-6-(hydroxymethyl)-1-(methylamino)-myo-inositol
• 英文别名: (1S,2S,3S,4R,5R,6S)-5-(hydroxymethyl)-6-(methylamino)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 138662-29-0
• 化学式: C₈H₁₇NO₅
• 分子量: 207.227
• InChiKey: MFYXMTASMVRMEM-OLYGCGQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6α,7α,7aβ)-octahydro-1-methyl-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-2,1-benzisoxazole 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,6-dideoxy-6-(hydroxymethyl)-1-(methylamino)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the intramolecular nitrone, oxime, and nitrile oxide cycloaddition reactions. Synthesis of amino inositol derivatives as α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  The diastereoselectivity in the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 4 and 5 (R = Bn, 4-MeOBn) was examined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88278-8