methyl 2-((2S,3R,4R,4aS,6R,7R,8aS)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate | 170572-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((2S,3R,4R,4aS,6R,7R,8aS)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate
• CAS: 170572-61-9
• 化学式: C₃₄H₆₀O₈Si₂
• 分子量: 653.017
• InChiKey: MWBFQGVRSBCDJS-LIYNCIIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2S,3R,4R,4aS,6R,7R,8aS)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-((2S,3R,4R,4aS,6R,7R,8aS)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  葫芦素的合成研究：C.27–C.38段的合成

  摘要：

  使用爱尔兰-克莱森重排，Ni（II）/ Cr（II）介导的偶联和迈克尔反应作为关键步骤，完成了对葫芦素C.27-C.38段的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91671-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2S,3S,5R,6R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanal 在 chromium dichloride 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-((2S,3R,4R,4aS,6R,7R,8aS)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyloctahydropyrano[3,2-b]pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  葫芦素的合成研究：C.27–C.38段的合成

  摘要：

  使用爱尔兰-克莱森重排，Ni（II）/ Cr（II）介导的偶联和迈克尔反应作为关键步骤，完成了对葫芦素C.27-C.38段的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91671-x

文献信息

• Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350
  作者：Jackson, Katrina L.、Henderson, James A.、Motoyoshi, Hajime、Phillips, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——