摘要:
                                摘要研究了2,5-脱水-3,4-O-异亚丙基-d-阿拉伯糖与乙酰乙酸甲酯或2,4-戊二酮的Knoevenagel反应,并将反应产物进一步环化为螺糖苷(4 R,5R,8R)-2,2-二甲基氧杂戊烷[4,3-d] [1,3]二氧戊环-5-螺-2′-(4-甲氧羰基-5-甲基-2,3-二氢呋喃) ,(4 R,5 S,8 R)-2,2-二甲基氧杂戊烷[4,3-d]-[1,3]二氧戊环-5-螺-2'-(4-甲氧羰基-5-甲基-2, 3-二氢呋喃)和(4 R,5 S,8 R)-2,2-二甲基氧戊烷[4,3- d] [1,3]二氧戊环-5-螺-2'-(4-乙酰基-5-甲基-2,3-二氢呋喃)。不同的C-糖苷(4 R,5 S)-5-(2,3-O-异亚丙基-α-d-异呋喃呋喃糖基)-4-甲氧基羰基-3-甲基环己基-2-en-1-one 1与2当量的长时间Knoevenagel反应。乙酰乙酸甲酯。