3-oxo-3-phenyl-N-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propionamide | 55730-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-N-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propionamide
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-N-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propionamide
• CAS: 55730-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: GROPRTBRAJDEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基-1,2,4-噁二唑 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-oxo-3-phenyl-N-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排—vi：1,2,4-恶二唑转化为咪唑

  摘要：

  （1,2,4 - -恶二唑- 3 -基）β -烯氨基酮N的重排3-d和N-（1,2,4 -恶二唑- 3 -基）β - enaminoesters 3 E-H成N，N-二甲基甲酰胺中乙醇钠作用下的2-酰基氨基-咪唑基衍生物9 a–h是涉及亲核碳的单核杂环重排的第一个例子。由3-氨基-1,2,4-恶二唑1a-b与β-二羰基化合物2a -d缩合制备的化合物显示出与顺式螯合结构一致的光谱性质4。通过1 a–b与苯甲酰乙酸酯2 d缩合，可得到N-（1,2,4-恶二唑-3-yl）β-酮酰胺已获得6 a–b作为次级产品。在溶液中，这些化合物与相应的互变异构体7 a–b处于平衡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97075-9