(3aR,4R,6S,6aS)-5-(but-3-enyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-enyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole | 934220-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,6S,6aS)-5-(but-3-enyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-enyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 934220-67-4
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₃Si
• 分子量: 505.773
• InChiKey: XIGIXVCZEAOBKX-ICYKMPLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6S,6aS)-5-(but-3-enyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-enyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Polyhydroxy Indolizidines and Related Azabicyclic Scaffolds

  摘要：

  Approaches to the synthesis of unnatural polyhydroxylated indolizidines are described. Key reactions involve addition of 2-(trimethylsilyloxy)furan to iminium salts, and ring-closure metathesis as second alternative.

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)44
• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 N-tritylprop-2-en-1-amine 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (3aR,4R,6S,6aS)-5-(but-3-enyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-6-(prop-1-enyl)tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches to Polyhydroxy Indolizidines and Related Azabicyclic Scaffolds

  摘要：

  Approaches to the synthesis of unnatural polyhydroxylated indolizidines are described. Key reactions involve addition of 2-(trimethylsilyloxy)furan to iminium salts, and ring-closure metathesis as second alternative.

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)44