[1.1](2,20)(8,14)ruthenocenophan-1,13-dione | 120471-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1.1](2,20)(8,14)ruthenocenophan-1,13-dione
• 英文别名: di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)methanone;di(cyclopenta-1,4-dien-1-yl)methanone;ruthenium(2+)
• CAS: 120471-10-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂Ru₂
• 分子量: 514.508
• InChiKey: QMDWIOKUUQYHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorocarbonyl ruthenocene 在 AlCl₃ 、 H₂O 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以3%的产率得到anti-[1.1](2,18)(6,74)ruthenocenophan-1,13-dione
  参考文献：
  名称：

  同环和异环羰基桥联的双核钌茂茂衍生物的合成与性能

  摘要：

  1-羧基-1'，2'，3'，4'，5'- pentamethylruthenocene用（CF加热3 CO）2 ö过夜，在90℃，得到的抗-8,9,10,11,12,20,21,22,23,24-十甲基[1.1]（2,18）（6,14）ruthenocenophan -1,13-二酮在52％产率，其结构是由X射线衍射（XRD）测定。Chlorocarbonylruthenocene物在回流的二氯乙烷，得到抗[1.1]（2,18）（6,14）ruthenocenophan -1,13-二酮和[1,1]（2,20）与无水三氯化铝处理过的（6,14）但是，ruthenocenophan-1,13-dione的收率很小（3％）。二homoannularly桥接ruthenocenophanes的质子化物种的正电荷被部分离域。通过XRD确定质子化的物种的结构。[1,1]（2,20）（6,14）Ruthenocenophan

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01376-6