| 1219458-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1219458-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₀ClF₄NOS
• 分子量: 387.785
• InChiKey: XDLIFCDPYVGXTF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩及其砜的合成方法、光谱分析和抗氧化特性

  摘要：

  本文反映了 4H-1,4-苯并噻嗪的合成策略和光谱研究。4H-1,4-苯并噻嗪是通过取代的 2-氨基苯硫醇与 β-二酮/β-酮酯在二甲亚砜中的缩合和氧化环化，以及在 30% 过氧化氢中氧化 4H-1,4-苯并噻嗪制备的。冰醋酸，导致形成 4H-1,4-苯并噻嗪砜。通过对瑞士白化小鼠的体外和体内研究，评估了这些化合物的抗氧化特性。化合物的结构归属是在光谱数据和元素分析的基础上进行的。

  DOI：

  10.1080/10426500802704225
• 作为产物：
  描述：

  、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩及其砜的合成方法、光谱分析和抗氧化特性

  摘要：

  本文反映了 4H-1,4-苯并噻嗪的合成策略和光谱研究。4H-1,4-苯并噻嗪是通过取代的 2-氨基苯硫醇与 β-二酮/β-酮酯在二甲亚砜中的缩合和氧化环化，以及在 30% 过氧化氢中氧化 4H-1,4-苯并噻嗪制备的。冰醋酸，导致形成 4H-1,4-苯并噻嗪砜。通过对瑞士白化小鼠的体外和体内研究，评估了这些化合物的抗氧化特性。化合物的结构归属是在光谱数据和元素分析的基础上进行的。

  DOI：

  10.1080/10426500802704225