2-(5-(6,7-dibromo-4,5-dioxo-4,5-dihydrobenzofuran-3-carbonyl)-2-methoxyphenoxy)acetonitrile | 1254339-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-(6,7-dibromo-4,5-dioxo-4,5-dihydrobenzofuran-3-carbonyl)-2-methoxyphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-(6,7-Dibromo-4,5-dioxo-1-benzofuran-3-carbonyl)-2-methoxyphenoxy]acetonitrile
• CAS: 1254339-95-1
• 化学式: C₁₈H₉Br₂NO₆
• 分子量: 495.081
• InChiKey: JPIXRSFOLHHYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(6,7-dibromo-5-hydroxybenzofuran-3-carbonyl)-2-methoxyphenoxy)acetonitrile 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-(5-(6,7-dibromo-4,5-dioxo-4,5-dihydrobenzofuran-3-carbonyl)-2-methoxyphenoxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE

  摘要：

  本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物（例如，人类）PDF或原核生物PDF具有选择性。

  公开号：

  WO2010129049A1

文献信息

• BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20120071523A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物，可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物（例如人类）或原核生物的PDF。
• 4,5-DIOXO-NAPHTHO[1,2-b]FURANS AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP2959898A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  本发明提供了新型苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，可用于抑制 PDF 和治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以对真核（如人类）PDF 或原核 PDF 具有选择性。
• US8614237B2
  申请人：——

  公开号：US8614237B2

  公开（公告）日：2013-12-24