3-((benzyloxy)carbonyl)-6-hydroxyhex-4-yn-3-yl benzoate | 156969-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((benzyloxy)carbonyl)-6-hydroxyhex-4-yn-3-yl benzoate
• CAS: 156969-63-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: CGJMSIHGIUYHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((benzyloxy)carbonyl)-6-hydroxyhex-4-yn-3-yl benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 TEA 、 氢气 、 sodium acetate 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (19-Ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  喜树碱的区域选择性合成

  摘要：

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73254-0
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-ethyl-1,3-dithiane-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 TEA 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 生成 3-((benzyloxy)carbonyl)-6-hydroxyhex-4-yn-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  喜树碱的区域选择性合成

  摘要：

  描述了（±）喜树碱的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73254-0