(R)-2-(1-Benzyl-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine | 860790-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-Benzyl-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
• CAS: 860790-03-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: NOIWAKOJQIMNBK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-Benzyl-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-[3-[(1R)-2-[[(2R)-1-(1-benzyl-7-methoxyindol-3-yl)propan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1，7-环吲哚的发现是一类新型的高效，高选择性的人β3-肾上腺素能受体激动剂，具有高细胞通透性。

  摘要：

  合成和评估的新型系列的1,7环吲哚为基础的人肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。各种1,7-环化的吲哚部分的合成是通过Mitsunobu反应或闭环复分解（RCM）反应完成的。SAR研究表明，环尺寸的扩大导致对beta1-和beta2-AR的相当大的选择性。发现化合物26是八元环类似物，在其1,7-连接子部分具有双键，是一种有效的β3-AR激动剂（EC50 = 0.75 nM，IA = 90％），对β3的选择性非常高-AR超过beta1和beta2-AR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.032
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2-aminopropyl)-7-benzyloxyindole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-2-(1-Benzyl-7-methoxy-1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1，7-环吲哚的发现是一类新型的高效，高选择性的人β3-肾上腺素能受体激动剂，具有高细胞通透性。

  摘要：

  合成和评估的新型系列的1,7环吲哚为基础的人肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。各种1,7-环化的吲哚部分的合成是通过Mitsunobu反应或闭环复分解（RCM）反应完成的。SAR研究表明，环尺寸的扩大导致对beta1-和beta2-AR的相当大的选择性。发现化合物26是八元环类似物，在其1,7-连接子部分具有双键，是一种有效的β3-AR激动剂（EC50 = 0.75 nM，IA = 90％），对β3的选择性非常高-AR超过beta1和beta2-AR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.032