ethyl (4R,6S,7R)-6-benzyloxy-4-hydroxy-7,8-isopropylidenedioxy-2-octynoate | 160998-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4R,6S,7R)-6-benzyloxy-4-hydroxy-7,8-isopropylidenedioxy-2-octynoate
• CAS: 160998-96-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: LCTSGAXADGIACR-OKZBNKHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.562±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,6S,7R)-6-benzyloxy-4-hydroxy-7,8-isopropylidenedioxy-2-octynoate 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1R,5S,6R,7S)-7-benzyloxy-6-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((S)-1-(benzyloxy)but-3-ene-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxypentane 在 正丁基锂 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 反应 12.25h， 生成 ethyl (4R,6S,7R)-6-benzyloxy-4-hydroxy-7,8-isopropylidenedioxy-2-octynoate
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540

  摘要：

  DOI：