2-hydroxycyclohexanone cyclic (1S,2S)-1,2-bis(methoxymethyl) ethylene acetal | 118907-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxycyclohexanone cyclic (1S,2S)-1,2-bis(methoxymethyl) ethylene acetal
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-ol
• CAS: 118907-58-7；119007-85-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: HHMZJKZRSHNAFJ-QRHSGQBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxycyclohexanone cyclic (1S,2S)-1,2-bis(methoxymethyl) ethylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 Ac₂O activated molecular sives 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 [(1S,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclohexyl] 2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Annoura, Hirokazu; Kondo, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 6, p. 2305 - 2313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,2'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane] 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-hydroxycyclohexanone cyclic (1S,2S)-1,2-bis(methoxymethyl) ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的手性缩醛：从2,3-烯烃缩醛区域选择性合成2和3-羟基缩醛。再调查和进一步申请

  摘要：

  通过LAH还原相应的环氧化物和通过溴代醇，然后分别通过TBTH还原，将非手性以及手性的2，3-烯烃缩醛转化为2-和3-羟基缩醛。描述了1，3-二酮的合成。来自手性体系的化合物进一步用于不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85714-8

文献信息

• TAMURA YASUMITSU; ANNOURA HIROKAZU; KONDO HIROSHI; FUJI MASAHIRO; YOSHIDA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2305-2313
  作者：TAMURA YASUMITSU、 ANNOURA HIROKAZU、 KONDO HIROSHI、 FUJI MASAHIRO、 YOSHIDA+

  DOI：——

  日期：——