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2,32-bis(chloromethyl)-12,22-dimethylene-7,17,27-trioxa-4,10,14,20,24,30-hexathiatritriaconta-1,32-diene
2,32-bis(chloromethyl)-12,22-dimethylene-7,17,27-trioxa-4,10,14,20,24,30-hexathiatritriaconta-1,32-diene | 1435445-13-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,32-bis(chloromethyl)-12,22-dimethylene-7,17,27-trioxa-4,10,14,20,24,30-hexathiatritriaconta-1,32-diene
英文别名
2-[2-[2-[2-(chloromethyl)prop-2-enylsulfanyl]ethoxy]ethylsulfanylmethyl]-3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(chloromethyl)prop-2-enylsulfanyl]ethoxy]ethylsulfanylmethyl]prop-2-enylsulfanyl]ethoxy]ethylsulfanyl]prop-1-ene
CAS
1435445-13-8
化学式
C
28
H
48
Cl
2
O
3
S
6
mdl
——
分子量
695.989
InChiKey
VTIXEWQUGWZEOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.7
重原子数:
39
可旋转键数:
32
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
180
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
二硫化碳
、
2,32-bis(chloromethyl)-12,22-dimethylene-7,17,27-trioxa-4,10,14,20,24,30-hexathiatritriaconta-1,32-diene
、
二烯丙基胺
在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到(2,12,22,32-tetramethylene-7,17,27-trioxa-4,10,14,20,24,30-hexathiatritriacontane-1,33-diyl)bis(diallylcarbamodithioate)
参考文献:
名称:
新型([低聚亚甲基]烷烃-α,ω-二基)双(二烯丙基氨基二硫代酸酯)的合成;单体作为 RAFT 光塑性聚合物网络的前体
摘要:
N,N-二烯丙胺、二硫化碳和β,ω-双(氯甲基)聚(乙二醇)-α,ω-二烯和其他此类化合物的双(烯丙基氯)的有效三组分偶联反应,i ...
DOI:
10.1139/cjc-2013-0426
作为产物:
描述:
3-氯-2-氯甲基丙烯
、
2-巯基乙醚
在
sodium
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以25.9%的产率得到2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl)bis((2-(chloromethyl)allyl)sulfane)
参考文献:
名称:
通过相等摩尔速率添加反应物和溶剂控制的低聚反应,新颖合成对称的3,3'-烯丙基二硫醚作为光塑性单体前体
摘要:
摘要已开发出另一种方法,其中通过同步,快速添加2摩尔当量烷基卤和1摩尔当量3-巯基-苯甲酸酯的浓缩混合物,合成了用于光塑性聚合物的单体的新型3,3'-烯丙基二硫醚。在一个注射器中在MeOH中的2-巯基甲基-1-丙烯(A)在另一个注射器中在MeOH中的等体积的2摩尔当量甲醇钠。因此,两倍过量的3-氯-2-氯甲基-1-丙烯(B)与A形成主要产物BAB和BABAB,但由于涉及的机理和较长的低聚物在MeOH中的低溶解度而没有BA或BABA 。进行2×A与B的反应时,主要产物为ABABABA。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-013-0942-6
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