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ethyl 2-<2-(3-feryl)ethyl>-6-methyl-3-oxohept-6-enoate | 136092-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-<2-(3-feryl)ethyl>-6-methyl-3-oxohept-6-enoate
英文别名
ethyl 2-[3-(furan-3-yl)-3-oxopropyl]-6-methyl-3-oxohept-6-enoate
ethyl 2-<2-(3-feryl)ethyl>-6-methyl-3-oxohept-6-enoate化学式
CAS
136092-44-9
化学式
C17H22O5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
XVOHGBGGVZIAPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-<2-(3-feryl)ethyl>-6-methyl-3-oxohept-6-enoate乙酸铵 、 sodium cyanohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 (2S,6S)-6-Furan-3-yl-2-(3-methyl-but-3-enyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Leniewski, Andrzej; Szychowski, Jerzy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1309 - 1316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-furoyl)-dimethylethylamineethyl 6-methyl-3-oxohept-6-enoate 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到ethyl 2-<2-(3-feryl)ethyl>-6-methyl-3-oxohept-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    Leniewski, Andrzej; Szychowski, Jerzy, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1309 - 1316
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LENIEWSKI, ANDRZEJ;SZYCHOWSKI, JERZY, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 1309-1316
    作者:LENIEWSKI, ANDRZEJ、SZYCHOWSKI, JERZY
    DOI:——
    日期:——
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