8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone | 1184997-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone
• 英文别名: 8-hydroxyquinoline；((2-hydroxy)-N′-((8-hydroxyquinolin-2-yl)methylene)-benzohydrazide)；8-hydroxyquinoline-2-carboxyaldehyde(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone；8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde (salicyloyl)hydrazone；8-Hydroxyquinoline-2-carbaldehyde-(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone；2-hydroxy-N-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 1184997-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₃
• 分子量: 307.309
• InChiKey: DQTAIRBXQDERKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  holmium(III) nitrate hexahydrate 、 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88.8%的产率得到[Ho(8-hydroxyquinoline-2-carboxyaldehyde(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone(-2H))(H2O)2(NO3)]2
  参考文献：
  名称：

  衍生自8-羟基喹啉-2-羧基醛和四种芳酰基肼的席夫碱配体的双核Ho（III）配合物的合成，晶体结构，抗氧化作用和DNA结合特性

  摘要：

  X射线晶体和其他结构分析表明，Ho（III）和每个新合成的配体均可通过在Ho（III）中心进行九配位而形成金属核配体化学计量比为1：1的双核Ho（III）配合物。 。每个配体均充当二元四齿配体，通过酚酸氧原子，喹啉基单元的氮原子和C N基团，– O–C N–基团（从O C–NH–基团被烯化和去质子化）与Ho（III）结合。）的芳酰肼侧链。一个DMF分子从一侧到金属离子与配体平面正交结合，而另一DMF和硝酸盐（双齿）从另一侧结合。该单体单元的二聚通过酚酸氧原子发生，从而导致中心平面四元（HoO）2戒指。DNA结合特性的研究表明，所有配体和Ho（III）配合物都可以通过插层结合小牛胸腺DNA，其结合常数为10 5 –10 6  M -1数量级，但是Ho（III）配合物表现出更强的结合力。对DNA的亲和力要高于配体。所有的配体和Ho（III）配合物都可以用作潜在的抗癌药物。抗氧化性能的研究表明，

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.05.031
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-(2'-hydroxybenzoyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  评估一些基于喹啉的as衍生物作为杀虫剂†

  摘要：

  在继续我们旨在发现和开发有效杀虫剂的计划的过程中，合成了一系列喹啉基衍生物，并将其评估为对多食性夜蛾Spodoptera litura（Noctuidae：Lepidoptera）三天大幼虫的杀虫剂。许多重要农作物的害虫，体内浓度为1 mg mL -1。特别是，化合物3c，3e，4g，4h和6f表现出强大的杀虫活性，其7天死亡率高于93％，与阳性对照妥森丹宁相当。

  DOI：

  10.1039/c6ra00993j

文献信息

• 一种识别和检测草酸的荧光分子探针及其制备方法和应用
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN111518026A

  公开（公告）日：2020-08-11

  一种识别和检测草酸的荧光分子探针及其制备方法和应用，明涉及识别和检测草酸的探针及其制备方法和应用。本发明是要解决现有的利用荧光法识别和检测草酸的荧光探针无法实现定量检测，而且选择性差、易受其它有机酸干扰的技术问题。本发明的荧光分子探针的结构式为：制法：一、水杨酸、浓硫酸、甲醇反应制备中间体I；二、中间体I与水合肼制备中间体Ⅱ；三、8‑羟基喹哪啶、二氧化硒、1,4‑二氧六环反应制备中间体Ⅲ；四、中间体Ⅲ与中间体Ⅱ反应得到中间体Ⅳ；五、向中间体Ⅳ与Fe3+反应，得到探针。它通过荧光增强对草酸进行识别和检测，选择性高且不受其它有机酸的干扰，检出限为1.3×10‑7mol/L。可用于环境、食品领域。
• Crystal Structures, Antioxidation, and DNA Binding Properties of SmIII Complexes
  作者：Yongchun Liu、Zhengyin Yang、Kejun Zhang、Yun Wu、Jihua Zhu、Tianlin Zhou

  DOI：10.1071/ch10302

  日期：——

  The dinuclear SmIII complexes with 1:1 metal to ligand stoichiometry were prepared from Sm(NO3)3·6H2O and three anionic tetradentate Schiff-base ligands derived from 8-hydroxyquinoline-2-carboxyaldehyde with benzoylhydrazine, 2-hydroxybenzoylhydrazine, and isonicotinylhydrazine, respectively. All the ligands and complexes can bind strongly to calf thymus DNA through intercalation with the binding constants at 105–106 M–1, but complexes present stronger affinities to DNA than ligands. All the ligands and complexes have strong abilities of antioxidation, but complexes and ligands containing an active phenolic hydroxy group show stronger scavenging effects on hydroxyl radical, and SmIII complex containing N-heteroaromatic substituent shows stronger scavenging effects for superoxide radical.

  研究人员利用 Sm(NO3)3-6H2O 和三种阴离子四价席夫碱配体制备了 SmIII 双核配合物，金属与配体的配比为 1:1，这些配体分别由 8-羟基喹啉-2-羧基甲醛与苯甲酰肼、2-羟基苯甲酰肼和异烟肼衍生而来。所有配体和配合物都能通过插层作用与小牛胸腺 DNA 紧密结合，结合常数为 105-106 M-1，但配合物对 DNA 的亲和力比配体更强。所有配体和络合物都有很强的抗氧化能力，但含有活性酚羟基的络合物和配体对羟自由基有更强的清除作用，而含有 N-杂芳香族取代基的 SmIII 络合物对超氧自由基有更强的清除作用。
• Crystal structure and single-molecule magnet behavior of a novel tetranuclear Dy(III)-based cluster
  作者：Xiao-Hong Shi、Wen-Min Wang、Li-Li Yan、Chen-Juan Fan、Jing-Lin Pang、Zhi-Lei Wu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129373

  日期：2021.2

  and further characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure measurement suggests that cluster 1 crystallizes in the monoclinic space group C2/c and the four center Dy(III) ions of cluster 1 displays a tetrahedral arrangement. The magnetic study reveals that cluster 1 shows remarkable single-molecule magnet (SMM) behavior under zero dc filed (ΔE/kB = 54.6 K, and τ0 = 6.43 × 10−7

  摘要 利用多齿席夫碱配体（H3L），本文成功获得了一种新的基于 Dy(III) 的簇，即 [Dy4(HL)4(CH3O)4]·4 H(1)，并对其进行了进一步表征。通过单晶 X 射线衍射。晶体结构测量表明，簇 1 在单斜空间群 C2/c 中结晶，簇 1 的四个中心 Dy(III) 离子显示四面体排列。磁性研究表明，簇 1 在零直流场（ΔE/kB = 54.6 K，τ0 = 6.43 × 10−7 s）下显示出显着的单分子磁体 (SMM) 行为。
• Synthesis, structures and magnetic refrigeration properties of four dinuclear gadolinium compounds
  作者：Xiao-Fen Guan、Jie-Xuan Shen、Xin-Yan Hu、Yang Yang、Xue Han、Jia-Qi Zhao、Jie Wang、Ying Shi、Wen-Min Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.022

  日期：2019.7

  Abstract Four new Gd2 compounds, [Gd2(L1)2(acac)2(CH3O)2] (1), [Gd2(L1)2(beac)2(OH)2] (2), [Gd2(L2)2(C4H10O3)2(CH3OH)2] (3) and [Gd2(L3)2(acac)2(CH3O)2] (4), were synthesized by solvent evaporation methods and studied by structural analyses and magnetic analyses. Crystallographic studies reveal that these compounds are dinuclear compounds and each center Gd(III) ion is eight-coordinated. The magnetic

  摘要四种新的Gd2化合物[Gd2（L1）2（acac）2（CH3O）2]（1），[Gd2（L1）2（beac）2（OH）2]（2），[Gd2（L2）2 （C4H10O3）2（ H）2]（3）和[Gd2（L3）2（acac）2（ ）2]（4），是通过溶剂蒸发法合成的，并通过结构分析和磁性分析进行了研究。晶体学研究表明，这些化合物是双核化合物，每个中心的Gd（III）离子都是八配位的。磁性研究表明1-4具有低温磁性制冷特性，其中-ΔSMax值对于1（T = 3.0 K和ΔH= 7.0 T）为24.80 J kg-1 K-1，对于2为25.45 J kg-1 K-1 （T = 2.0 K和ΔH= 7.0 T），对于3（T = 3.0 K和ΔH= 7.0 T）为21.12 J kg-1 K-1，对于4（T = 2.0 K）为31.33 J kg-1 K-1且ΔH= 7.0 T）。
• A novel tetranuclear Gd(III)-based cluster showing larger magnetic refrigeration property
  作者：Li Li、Li-Rong Yang、Na Qiao、Miao-Miao Xue、Zhi-Xuan Fang、Jing Ren、Hai-Tang Wang、Ming Fang、Wen-Min Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128906

  日期：2020.12

  Gd(III)-based cluster, namely [Gd4(HL)4(CH3O)4] •3CH3OH (1), has been successfully synthesized by using a polydentate Schiff base ligand (H3L) reacted with Gd(acac)3•2H2O. The crystal structure and magnetic property of cluster 1 have been completely studied. Crystal structure study reveals that cluster 1 is a tetranuclear compound and the four center Gd(III) ions display a tetrahedral arrangement. The

  摘要 利用多齿席夫碱配体 (H3L) 与 Gd(acac) 反应，成功合成了一种新型四核 Gd(III) 基团簇，即 [Gd4(HL)4(CH3O)4] •3 H (1)。 3•2H2O。已经完全研究了簇1的晶体结构和磁性。晶体结构研究表明，簇 1 是四核化合物，四个中心 Gd(III) 离子显示四面体排列。磁学研究表明，簇 1 显示出具有较大磁熵的低温磁制冷特性（-ΔSm = 30.42 JK-1 kg-1，T = 2.0 K 和 ΔH = 7.0 T）。