1-[3-(pentafluorosulfanyl)-5-pyrrolidin-1-ylphenyl]ethanone | 1180487-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(pentafluorosulfanyl)-5-pyrrolidin-1-ylphenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)-5-pyrrolidin-1-ylphenyl]ethanone
• CAS: 1180487-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₄F₅NOS
• 分子量: 315.307
• InChiKey: PUWIKCSSDTTXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(pentafluorosulfanyl)-5-pyrrolidin-1-ylphenyl]ethanone 在 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-bromo-1-[3-(pentafluorosulfanyl)-5-pyrrolidin-1-ylphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-bromo-5-(pentafluorosulfanyl)phenyl]ethanone 在 camphor-10-sulfonic acid 、 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[3-(pentafluorosulfanyl)-5-pyrrolidin-1-ylphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034461A1

文献信息

• SF5 derivatives as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下定义。式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备式I化合物的过程以及将其用作药物的用途。
• SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2242740B1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8466169B2
  申请人：——

  公开号：US8466169B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [DE] SF5-DERIVATE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SF5 EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097972A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), wobei mindestens ein R1, R2, R3, R4 oder R5 für SF5 steht, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.
• SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034461A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。