phenyl-2,3,4-tri(O-benzoyl)-1-thio-α-D-rhamnopyranoside | 1644133-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-2,3,4-tri(O-benzoyl)-1-thio-α-D-rhamnopyranoside
• CAS: 1644133-93-6
• 化学式: C₃₃H₂₈O₇S
• 分子量: 568.647
• InChiKey: DPRQLEDRMFBUMR-HQHDEERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-2,3,4-tri(O-benzoyl)-1-thio-α-D-rhamnopyranoside 在 三氯异氰尿酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl-2,3,4-tri(O-benzoyl)-α-D-rhamnopyranosyl-(1→3)-2',4'-di(O-benzoyl)-1-thio-α-D-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成与铜绿假单胞菌 A 带多糖相关的 D-鼠李糖三糖的有效途径。

  摘要：

  目前的工作描述了合成三糖重复单元 [α-D-Rhap-(1-->3)-α-D-Rhap-(1-->3)-α-D-Rhap] 的有效途径与铜绿假单胞菌的 A 带多糖。关键步骤之一涉及通过自由基介导的氧化还原重排以高产率和区域选择性对部分或完全酰化的 4,6-O-benzylidene-1-thiomannopyranoside 进行 6-O-脱氧。如此获得的 D-鼠李糖苷允许通过逐步糖基化以及一锅糖基化方案有效地获得三糖目标。在不同的方法中，合成了 4,6-O-亚苄基 D-甘露糖三糖衍生物，其在全局 6-O-脱氧和脱保护后生成目标 D-鼠李糖三糖。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.153
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 二叔丁基过氧化物 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl-2,3,4-tri(O-benzoyl)-1-thio-α-D-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成与铜绿假单胞菌 A 带多糖相关的 D-鼠李糖三糖的有效途径。

  摘要：

  目前的工作描述了合成三糖重复单元 [α-D-Rhap-(1-->3)-α-D-Rhap-(1-->3)-α-D-Rhap] 的有效途径与铜绿假单胞菌的 A 带多糖。关键步骤之一涉及通过自由基介导的氧化还原重排以高产率和区域选择性对部分或完全酰化的 4,6-O-benzylidene-1-thiomannopyranoside 进行 6-O-脱氧。如此获得的 D-鼠李糖苷允许通过逐步糖基化以及一锅糖基化方案有效地获得三糖目标。在不同的方法中，合成了 4,6-O-亚苄基 D-甘露糖三糖衍生物，其在全局 6-O-脱氧和脱保护后生成目标 D-鼠李糖三糖。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.153

文献信息

• Iron(<scp>iii</scp>) chloride modulated selective 1,2-trans glycosylation based on glycosyl trichloroacetimidate donors and its application in orthogonal glycosylation
  作者：Mana Mohan Mukherjee、Nabamita Basu、Rina Ghosh

  DOI：10.1039/c6ra21859h

  日期：——

  FeCl3 can also modulate the 1,2-trans selectivity of the reaction of 2-O-alkylated gluco- and galacto-pyranosyl trichloroacetimidates with phenolic compounds leading to the generation of the corresponding β-O-aryl glycosides in excellent yield and selectivity. Apart from these the present methodology has been successfully utilized for double glycosylation and orthogonal glycosylation reactions along

  人们已经集中研究了一种新的糖基化方法，该方法可从10摩尔％的FeCl 3介导的相应的三氯乙酰亚氨酸酯供体有效立体选择性合成β-葡萄糖和半乳糖苷。FeCl 3也已应用于许多基于葡萄糖，半乳糖，甘露糖和鼠李糖的三氯乙酰亚氨酸酯供体，这些供体在C-2位置掺入了各种保护基，从而制备了多种具有优异的1,2-反式选择性的二糖和三糖。FeCl 3还可调节2- O反应的1,2-反式选择性-烷基化的葡糖基和半乳糖基-吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯与酚类化合物的结合，可导致以优异的产率和选择性生成相应的β- O-芳基糖苷。除此之外，本方法已成功地用于双糖基化和正交糖基化反应，以及在三锅合成的一锅三组分正交糖基化反应中的应用。