Methanesulfonic acid (3aS,4R,5aS,9aR,9bR)-2,2,8,8-tetramethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxin-4-yl ester | 112314-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3aS,4R,5aS,9aR,9bR)-2,2,8,8-tetramethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxin-4-yl ester
• CAS: 112314-12-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₇S
• 分子量: 336.406
• InChiKey: HSVOGWSPCICQJK-VSSNEEPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS,7SR,9RS,10RS)-9-acetoxy-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,11,13-tetraoxatricyclo<8.3.0.0>tridecane (1-O-acetyl-2,3:4,7-di-O-isopropylidene-pseudo-α-DL-galactopyranose) 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Methanesulfonic acid (3aS,4R,5aS,9aR,9bR)-2,2,8,8-tetramethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d][1,3]dioxin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  伪α-吡喃半乳糖[（1,2 / 3,4,5）-5-羟甲基-1,2,3,4-环己烷四醇的一些衍生物的合成

  摘要：

  摘要在甲苯存在下，N，N-二甲基甲酰胺中的2,2-二甲氧基丙烷与dl-（1,2 / 3,4,5）-5-羟甲基-1,2,3,4-环己烷四醇（1）进行异丙基化-对磺酸得到1,2：3,4-，1,2：4,7-和2,3：4,7-二-O-异亚丙基衍生物。通过从最容易获得的1,2：3,4-二-O-异亚丙基衍生物3衍生的甲苯磺酸酯的亲核取代反应，已经制备了一些具有生物学意义的1的C-7取代衍生物。3与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴的缩合得到非对映异构产物，将其转化为7-O-（β-d-吡喃葡萄糖基）-伪α-d- （26a）和-d-吡喃半乳糖（26B），其结构通过26A的八乙酸酯的降解得到证实，产生已知的伪α-d-吡喃半乳糖五乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80164-7