3-ethoxycarbonyl-1,1,1-trifluoro-5-(2-pyridyl)pentan-2-one | 115010-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-1,1,1-trifluoro-5-(2-pyridyl)pentan-2-one
• CAS: 115010-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 289.254
• InChiKey: PDPJFACRWZGVKA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-1,1,1-trifluoro-5-(2-pyridyl)pentan-2-one 在 Rh on carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 100.0~130.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 trans, trans-4-(F-methyl)-quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成。第三部分 [1]喹喔啉，4-甲基喹喔啉和4-三氟甲基喹喔啉的电化学氟化[2]

  摘要：

  喹oli嗪的电化学氟化以16-23％的分离产率得到F-喹oli嗪。还对4-甲基喹oli嗪进行氟化，以分离的产率分别得到相应的胺立体异构体及其片段化和重排的产物，分离产率分别为28-34％和2-3％。在电化学氟化之前，将F-甲基代替甲基引入喹oli嗪中并不能稳定4-甲基喹oli啶结构，而是允许更大程度地形成F-喹oli啶。在催化量的HgSO 4存在下，用发烟硫酸氧化4-（F-甲基）-F-喹唑烷以60％的收率得到6-氧代-4-（F-甲基）-F-喹oli嗪，其F-nmr光谱进一步支持了起始原料的结构。描述了这些F-化学物质的物理和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81066-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 三氟乙酰乙酸乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以61.8%的产率得到3-ethoxycarbonyl-1,1,1-trifluoro-5-(2-pyridyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成。第三部分 [1]喹喔啉，4-甲基喹喔啉和4-三氟甲基喹喔啉的电化学氟化[2]

  摘要：

  喹oli嗪的电化学氟化以16-23％的分离产率得到F-喹oli嗪。还对4-甲基喹oli嗪进行氟化，以分离的产率分别得到相应的胺立体异构体及其片段化和重排的产物，分离产率分别为28-34％和2-3％。在电化学氟化之前，将F-甲基代替甲基引入喹oli嗪中并不能稳定4-甲基喹oli啶结构，而是允许更大程度地形成F-喹oli啶。在催化量的HgSO 4存在下，用发烟硫酸氧化4-（F-甲基）-F-喹唑烷以60％的收率得到6-氧代-4-（F-甲基）-F-喹oli嗪，其F-nmr光谱进一步支持了起始原料的结构。描述了这些F-化学物质的物理和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81066-0