[(3'aS,4S,5S,7'aR)-4,5-bis(methoxymethyl)-3'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-1-benzofuran]-3'a-yl]methyl acetate | 135359-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: [(3'aS,4S,5S,7'aR)-4,5-bis(methoxymethyl)-3'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-1-benzofuran]-3'a-yl]methyl acetate
• CAS: 135359-89-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₇
• 分子量: 356.416
• InChiKey: GEEJGCDPVGPQFH-MWDXBVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3'aS,4S,5S,7'aR)-4,5-bis(methoxymethyl)-3'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-1-benzofuran]-3'a-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到[(3'aS,4S,5S,7'aR)-4,5-bis(methoxymethyl)-3'-methylidene-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-1-benzofuran]-3'a-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法从 2, 3-环己烯缩醛合成功能化双环 α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  摘要 2, 3-环己烯缩醛，其中的缩醛功能来自 2R, 3R(+)-酒石酸，已通过自由基环化反应区域选择性地转化为功能化的双环 α-亚甲基-γ-丁内酯。自由基源自与仲溴化物和叔硝基化合物的 n-bu3SnH 反应。

  DOI：

  10.1080/00397919108019773
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 mercury dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 [(3'aS,4S,5S,7'aR)-4,5-bis(methoxymethyl)-3'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,7'-4,5,6,7a-tetrahydro-1-benzofuran]-3'a-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法从 2, 3-环己烯缩醛合成功能化双环 α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  摘要 2, 3-环己烯缩醛，其中的缩醛功能来自 2R, 3R(+)-酒石酸，已通过自由基环化反应区域选择性地转化为功能化的双环 α-亚甲基-γ-丁内酯。自由基源自与仲溴化物和叔硝基化合物的 n-bu3SnH 反应。

  DOI：

  10.1080/00397919108019773

文献信息

• VANKAR, YASHWANT D.;CHAUDHURI, NARAYAN C., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 885-899
  作者：VANKAR, YASHWANT D.、CHAUDHURI, NARAYAN C.

  DOI：——

  日期：——