sodium N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamate | 1086118-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: sodium N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamate
• 英文别名: Sodium 1,2,4-thiadiazol-5-ylsulfamate；sodium;N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamate
• CAS: 1086118-52-6
• 化学式: C₂H₂N₃O₃S₂*Na
• 分子量: 203.178
• InChiKey: VWZGYKNDMKWGAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.59
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 、 sodium N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamate 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-bromo-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013134518A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,2,4-噻二唑 在 吡啶 、 氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以216.5 mg的产率得到sodium N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013134518A1

文献信息

• Sulfamide sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09051311B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150018352A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病如疼痛障碍非常有用。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。