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(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 918514-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
918514-97-3
化学式
C15H11BrN2O2
mdl
——
分子量
331.169
InChiKey
GVDXFZOHIFWWGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone 、 tert-butyl N-((1r,4r)-4-((5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以49%的产率得到tert-butyl ((1r,4r)-4-((5-chloro-4-(3-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    3-取代基-5-(取代芳基)-7-氮杂吲哚衍生物 及其应用
    摘要:
    本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用,其结构式为本发明的3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物具有明显抗冠状病毒活性,体外结合实验表明本发明3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物普遍与冠状病毒的药物靶点3CLPro蛋白酶具有较强的亲和能力,能有效抑制3CLPro蛋白酶的活性,是靶向抑制3CLPro的小分子配体。
    公开号:
    CN113321650B
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲酰氯5-溴-7-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以51 %的产率得到(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Identification and characterization of 7-azaindole derivatives as inhibitors of the SARS-CoV-2 spike-hACE2 protein interaction
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2023.125182
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20160176865A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了在蛋白激酶上活性化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
  • PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:PLEXXIKON INC.
    公开号:EP3088400A1
    公开(公告)日:2016-11-02
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
  • Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
    申请人:Plexxikon, Inc.
    公开号:US07863288B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    本文描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物,以及使用这些化合物治疗与蛋白质激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
  • PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:PLEXXIKON, INC.
    公开号:EP2395004A2
    公开(公告)日:2011-12-14
    Compounds (III) active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    描述了对蛋白激酶有活性的化合物(III),以及使用此类化合物治疗与蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。
  • Pyrrolo [2,3-b]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
    申请人:PLEXXIKON INC.
    公开号:EP2395004B1
    公开(公告)日:2016-01-20
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