1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazole | 761440-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)imidazole
• CAS: 761440-59-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: GQDYOFSFOYOSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazole 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(1H-imidazol-1-yl)-2-methoxyphenyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。

  公开号：

  WO2022234271A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 5-氟-2-硝基苯甲醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐：其中X1，X2，X3，R3，环A和环B如本文所述。该化合物具有与α5亚单位含量的GABAA受体的亲和力。本发明进一步提供了制备式（I）化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物以及将其用作治疗与α5-GABAA受体相关的疾病和障碍的药物，包括抑郁症和认知障碍，例如与精神疾患如精神分裂症相关的认知障碍。

  公开号：

  WO2022234271A1

文献信息

• 2, 4-Pyrimidinediamines Useful In The Treatment Of Neoplastic Diseases, Inflammatory And Immune System Disorders
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080132504A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，它们的药用价值以及包含它们的药物组合物。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20110201606A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，其用作药物和含有它们的药物组合物。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY AND IMMUNE SYSTEM DISORDERS
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20110098280A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  I类新型嘧啶衍生物的制备方法，以及它们作为药物和药物组合物的用途。
• 2,4-di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders.
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2275413A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I), to processes for their production, their use as IGF-1R and ALK-inhibitors in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders and to pharmaceutical compositions comprising them.

  式（I）的新型嘧啶衍生物，其生产工艺，在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统疾病中作为 IGF-1R 和 ALK 抑制剂的用途，以及包含它们的药物组合物。
• 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287156A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease which responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR. in which: n' is selected from 1,2 and 3; R'1is selected from phenyl, pyridinyl, pyrazolyl and pyrimidinyl; and R'2 and R'3 are as described herein.

  式(I)的新型嘧啶衍生物及其用于制造治疗或预防对抑制FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR有反应的疾病的药物。 其中：n'选自 1、2 和 3； R'1 选自苯基、吡啶基、吡唑基和嘧啶基； 以及 R'2 和 R'3 如本文所述。