摘要:
在尝试合成β-Kdo(2R)-2-羧基-6-(1',2'-二羟乙基)-4,5-二羟基-D-甘露聚糖1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-的类似物一(6)作为CMP-Kdo合成酶的抑制剂,它参与革兰氏阴性细菌外膜的脂多糖成分的生物合成,(2R)-6-(1',2'-二羟乙基) -2-乙氧基-3,4,5-三羟基-4,5:1',2'-二-O-异亚丙基-D-甘油-D-talo-1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-一(8 )转化为(2S)-6-(1',2'-二羟乙基)-4,5-二羟基-4,5:1',2'-二-O-异丙基罗亚基-2-乙烯基-D甘露聚糖1,2λ5-氧杂磷酰胺基-2-一(16),但烯键断裂以产生目标羧基膦酸酯失败。在中间体(2R)-6-(1',2'-二羟乙基)-2-乙氧基-4,5-二羟基-4,5:1'上的还原-氧化-Arbuzov反应,2'-二-O-异亚丙基-D-甘露糖1-2-5-氧杂磷酰胺基-2-酮(1