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3H,3h-全氟辛烷-2,4-二酮 | 261503-40-6

中文名称
3H,3h-全氟辛烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
1,1,1,5,5,6,6,7,7,8,8,8-dodecafluorooctane-2,4-dione
英文别名
——
3H,3h-全氟辛烷-2,4-二酮化学式
CAS
261503-40-6
化学式
C8H2F12O2
mdl
——
分子量
358.084
InChiKey
WNIYZRDLOGYCIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:f0236367d8f880d8bc114d3f5761eee2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3H,3h-全氟辛烷-2,4-二酮一水合肼四磷十氧化物 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到5-(nonafluorobutyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡唑和相应的β-二酮的新合成途径
    摘要:
    一种改进的,更有效的三氟甲基取代的吡唑合成方法,即3,5-双(三氟甲基)-1 H-吡唑(1a),5-(五氟乙基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1b), 5-(七氟丙基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1c),5-(九氟丁基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1d),5-苯基-3-(三氟甲基)- 1 H-吡唑(1g),5-(五氟苯基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1h),5-甲基-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1e)和5-(叔丁基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1f)以相应的β-二酮(2a – h)为起点。此外,重新讨论了一些相应的二酮(2b - d和2h)的制备,重点是低成本和易于获得的原料。所有产品均使用多核(1 H,13 C,19 F)NMR光谱进行表征。另外,使用差示扫描量热法表征了合成的吡唑的热性质。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.02.092
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸 作用下, 以14.89 g的产率得到3H,3h-全氟辛烷-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代的吡唑和相应的β-二酮的新合成途径
    摘要:
    一种改进的,更有效的三氟甲基取代的吡唑合成方法,即3,5-双(三氟甲基)-1 H-吡唑(1a),5-(五氟乙基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1b), 5-(七氟丙基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1c),5-(九氟丁基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1d),5-苯基-3-(三氟甲基)- 1 H-吡唑(1g),5-(五氟苯基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1h),5-甲基-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1e)和5-(叔丁基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1f)以相应的β-二酮(2a – h)为起点。此外,重新讨论了一些相应的二酮(2b - d和2h)的制备,重点是低成本和易于获得的原料。所有产品均使用多核(1 H,13 C,19 F)NMR光谱进行表征。另外,使用差示扫描量热法表征了合成的吡唑的热性质。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.02.092
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文献信息

  • [DE] IONENLEITENDE POLYMERE VERBINDUNG FÜR ELEKTROCHEMISCHE ZELLEN<br/>[EN] ION-CONDUCTIVE POLYMERIC COMPOUND FOR ELECTROCHEMICAL CELLS<br/>[FR] COMPOSÉ POLYMÈRE À CONDUCTIBILITÉ IONIQUE POUR DES CELLULES ÉLECTROCHIMIQUES
    申请人:UNIV MUENSTER WILHELMS
    公开号:WO2013135824A2
    公开(公告)日:2013-09-19
    Die Erfindung betrifft eine ionenleitende polymere Verbindung erhältlich durch Polymerisation einer Verbindung gemäß der allgemeinen Formel (1) sowie einen Elektrolyt für elektrochemische Zellen enthaltend eine Verbindung gemäß der allgemeinen Formel (1) und/oder daraus erhältliche ionenleitende polymere Verbindungen.
  • New efficient synthetic routes to trifluoromethyl substituted pyrazoles and corresponding β-diketones
    作者:Mariano Grünebaum、Annika Buchheit、Christina Günther、Hans-D. Wiemhöfer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.02.092
    日期:2016.4
    more efficient synthesis procedure for trifluoromethyl substituted pyrazoles, namely 3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1a), 5-(pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1b), 5-(heptafluoropropyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1c), 5-(nonafluorobutyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1d), 5-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1g), 5-(pentafluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    一种改进的,更有效的三氟甲基取代的吡唑合成方法,即3,5-双(三氟甲基)-1 H-吡唑(1a),5-(五氟乙基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1b), 5-(七氟丙基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1c),5-(九氟丁基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1d),5-苯基-3-(三氟甲基)- 1 H-吡唑(1g),5-(五氟苯基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1h),5-甲基-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1e)和5-(叔丁基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑(1f)以相应的β-二酮(2a – h)为起点。此外,重新讨论了一些相应的二酮(2b - d和2h)的制备,重点是低成本和易于获得的原料。所有产品均使用多核(1 H,13 C,19 F)NMR光谱进行表征。另外,使用差示扫描量热法表征了合成的吡唑的热性质。
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