2-Bromo-4-tert-butyl-1-methylimidazole | 1312597-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Bromo-4-tert-butyl-1-methylimidazole
• CAS: 1312597-68-4
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂
• 分子量: 217.109
• InChiKey: LSWWZTKLGFIHDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-tert-butyl-1-methylimidazole 在 六氟磷酸钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  启用N-杂芳基NHC复合物的双功能性和半合性

  摘要：

  官能碳烯配体：增加空间体积的R 1上1从H到Ť卜导致延长M的（高达9％）N键，用于螯合开口（参见降低活化能2由17千卡摩尔）-1，并改善了胺与分子内氢键的结合（3）。R 1 = t Bu的铱物种是无碱分子内加氢胺化的有效催化剂，与受阻较弱的类似物不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201100521
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1-甲基-1H-咪唑 在 正丁基锂 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.41h， 以66.7%的产率得到2-Bromo-4-tert-butyl-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  启用N-杂芳基NHC复合物的双功能性和半合性

  摘要：

  官能碳烯配体：增加空间体积的R 1上1从H到Ť卜导致延长M的（高达9％）N键，用于螯合开口（参见降低活化能2由17千卡摩尔）-1，并改善了胺与分子内氢键的结合（3）。R 1 = t Bu的铱物种是无碱分子内加氢胺化的有效催化剂，与受阻较弱的类似物不同。

  DOI：

  10.1002/chem.201100521

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Yasuhara Akito

  公开号：US20120010414A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention aims to provide novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof that are based on a glycine uptake inhibiting action and which are useful in the prevention or treatment of such diseases as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive dysfunction, dementia, anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsory disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, specific phobia, acute stress disorder, etc.), depression, drug addiction, spasm, tremor, and sleep disorder:

  本发明旨在提供基于甘氨酸摄取抑制作用的新型化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物成瘾、痉挛、震颤和睡眠障碍等疾病的治疗。
• US8623898B2
  申请人：——

  公开号：US8623898B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• Enabling Bifunctionality and Hemilability of N-Heteroaryl NHC Complexes
  作者：Zephen G. Specht、Sara A. Cortes-Llamas、Hai N. Tran、Christoffel J. van Niekerk、Khing T. Rancudo、James A. Golen、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Tammy J. Dwyer、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1002/chem.201100521

  日期：2011.6.6

  Functionalized carbene ligands: Increasing the steric bulk of R1 on 1 from H to tBu results in lengthening of the MN bond (by up to 9 %), lowered activation energy for chelate opening (cf. 2) by 17 kcal mol−1, and improved binding of an amine and intramolecular hydrogen bonding (3). Iridium species with R1=tBu are effective catalysts of base‐free intramolecular hydroamination, unlike less‐hindered

  官能碳烯配体：增加空间体积的R 1上1从H到Ť卜导致延长M的（高达9％）N键，用于螯合开口（参见降低活化能2由17千卡摩尔）-1，并改善了胺与分子内氢键的结合（3）。R 1 = t Bu的铱物种是无碱分子内加氢胺化的有效催化剂，与受阻较弱的类似物不同。