ethyl 4-(o-ethoxycarbonylpropoxyphenoxy)butyrate | 77420-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(o-ethoxycarbonylpropoxyphenoxy)butyrate
• 英文别名: ethyl 4-[2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)phenoxy]butanoate
• CAS: 77420-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: YYGPNPOHCKITCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(o-ethoxycarbonylpropoxyphenoxy)butyrate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10-(toluene-4-sulfonyl)-6,7,8,9,10,13,14,15-octahydro-5,16-dioxa-10,11-diazabenzocyclotetradecene
  参考文献：
  名称：

  碱促进/金催化的分子内高选择性和可控制的脱硫基环化反应

  摘要：

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502073
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到ethyl 4-(o-ethoxycarbonylpropoxyphenoxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ]-[1,4,12,15]四氧杂环环二十碳八烯，冠醚的合成

  摘要：

  从邻苯二酚合成了许多对称的二酯和非对称的二酯。在可以预期分子内形成酰基甘油的条件下，来自一种对称化合物4-（邻-乙氧基羰基丙氧基苯氧基）丁酸乙酯的产物是环状双-β-酮酯，从分子间狄克曼环化中获得合理的收率。水解为9,22二酮，并将其还原为7,8,9,10,11,12,20,21,22,23,24,25-十二烷基二苯并[ b，m ] [1,4,12,15 ]四氧环环十二烷“ dibenzo-22-crown-4”进展顺利。不对称中间体，甲基4-（o-乙氧基羰基甲氧基丙基苯氧基）丁酸酯被制备用于类似的环化反应，并且在初步实验中似乎产生了酰胆碱和β-酮酯产物。该方法代表了某些类型的冠醚系统的不同方法。

  DOI：

  10.1039/p19810000336

文献信息

• TYMAN J. H. J.; GRUNDY J.; BROWN G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 336-343
  作者：TYMAN J. H. J.、 GRUNDY J.、 BROWN G. R.

  DOI：——

  日期：——