(S,E)-3-(nitromethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1-phenylpent-4-en-1-one | 1209466-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,E)-3-(nitromethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1-phenylpent-4-en-1-one
• CAS: 1209466-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: KIMSQYKSXHZCRK-PLSXKVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (S)-di-tert-butyl 2-{3-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]thioureido}succinate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 (S,E)-3-(nitromethyl)-5-(2-nitrophenyl)-1-phenylpent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用基于天冬氨酸二叔丁酯的伯胺-硫脲有机催化酮与硝基二烯的“困难”迈克尔反应

  摘要：

  基于 (S)-天冬氨酸二叔丁酯和 (1R,2R)-1,2-二苯基乙烯-1,2-二胺的伯胺-硫脲已成功用于芳香酮之间的“困难”迈克尔反应或丙酮与硝基二烯。催化剂的高稳定性和反应性改善了反应条件。因此，即使在升高的温度下，也能以高至极好的产率（高达 100%）和极好的对映选择性（高达 99%）获得所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101402