3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4-酮 | 159326-71-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4-酮
• 中文别名: 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮；3H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]噻嗪-4-酮
• 英文名称: pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 159326-71-3
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD12923122
• 分子量: 135.125
• InChiKey: VYEHSYWBLDTUHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4-酮 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  化合物7-碘吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-4-胺的一种新合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备式(I)所示的三嗪化合物的方法。本发明以丙酮酸与甲脒为起始物料，合成中间体经两步反应即可得到如式(I)所示的化合物。本发明提供的方法条件温和，操作简便，大大降低了成本，适于工业化大生产。

  公开号：

  CN113336758B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吡咯的N-胺合成核酸嘌呤的吡咯并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪同类物

  摘要：

  描述了几种新的4-单-和2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪的合成。关键的1-氨基吡咯-2-腈中间体3和15是通过对相应的吡咯-2-甲醛进行N-氨化反应，然后用羟胺-O-磺酸（3价）或O-间三甲苯磺酰基羟胺（15）进行CHO→CN转化而获得的。环化的3或15与各种脒试剂或，转换后3到其相应的酰胺，碱催化的环化完成标题产物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310415
• 作为试剂：
  描述：

  Acetonitrile ammonium acetate 、 tert-butyl 2-carbamoyl-1H-pyrrol-1-ylcarbamate 、 三氟乙酸 、 3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4-酮 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 在 苄基三乙基氯化铵 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 原甲酸三乙酯 、 hexanes 、 3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4-酮 、 乙腈 、 phosphorus oxychloride 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 以to furnish pure 4-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine 16 (0.7 g, 61.6%) as a colorless oil, which的产率得到4-氯吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。

  公开号：

  US20110165183A1

文献信息

• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US06982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015054358A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这类化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。