2-((S)-1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 111946-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((S)-1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 111946-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: PGZGUWMMDCJKQD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 迭氮酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 58¹Synthesis of Optically Active 2-(1-Hydroxyalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids and 2-(1-Aminoalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids

  摘要：

  概述了两条合成(R)-或(S)-2-(1-氨基烷基)-噻唑-4-羧酸的路线，起始材料为商业可得的(S)-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31847
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-((S)-1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 58¹Synthesis of Optically Active 2-(1-Hydroxyalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids and 2-(1-Aminoalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids

  摘要：

  概述了两条合成(R)-或(S)-2-(1-氨基烷基)-噻唑-4-羧酸的路线，起始材料为商业可得的(S)-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31847