(3-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene-1,1-diyl)dibenzene | 1263002-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (3-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,1-diphenyl-3-p-chlorophenyl-1,3-butadiene；1-chloro-4-(4,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)benzene
• CAS: 1263002-12-5
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl
• 分子量: 316.83
• InChiKey: KSTUGUKSICUCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene-1,1-diyl)dibenzene 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4-钯迁移/卡宾插入级联可调谐构建多取代 1,3-二烯和丙二烯

  摘要：

  用芳烷基和二芳基酮的N-甲苯磺酰腙对偕二取代乙烯进行有效的钯催化乙烯基 C-H 烯基化和烯基化，分别获得三取代的 1,3-二烯和四取代的丙二烯。芳基到乙烯基 1,4-钯迁移/卡宾插入/β-氢化物消除序列继续转换化学和区域选择性，从而得到结构多样的产物。使用 2-FC 6 H 4 OH 添加剂可以通过加速关键的 1,4-钯迁移过程来提高反应效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01019
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 4,4-二苯基丁-3-烯-2-酮 在 对甲苯磺酰肼 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.02h， 以88%的产率得到(3-(4-chlorophenyl)buta-1,3-diene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰hydr与芳基和烯基卤化物的钯催化偶联合成二烯

  摘要：

  偶联伙伴的两种不同组合可用于通过钯催化与甲苯磺酰hydr的交叉偶联来合成共轭二烯：α，β-不饱和酮和芳基卤化物或烯基卤化物和非共轭甲苯磺酰zone。取决于基材，乙烯基二氢化物的消除是最终二烯形成的原因。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000700