9-(4-cyclohexyl-1-hydroxycyclohexanyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid | 185537-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(4-cyclohexyl-1-hydroxycyclohexanyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid
• CAS: 185537-81-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: HOSOETAFWLYHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-cyclohexyl-1-hydroxycyclohexanyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-(cyclohexyl)cyclohexyliden]-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  寡（环己叉）肟和衍生物作为探针分子对13 C NMR化学位移的远程取代作用

  摘要：

  对于一系列棒状脂肪族肟（1-4），已经研究了肟取代基对13 C NMR化学位移的影响。将各种2D NMR技术应用于其1 H和13 C共振的明确分配。对于双环己基肟，由于存在肟基，在六元环的脂肪族碳原子的13 C NMR化学位移上有1–2个远程取代基作用，直至远离亚氨基的6个碳碳键为止碳！在13从双环己基肟3-4获得的C NMR数据表明，在该系列反应中，作用仅限于与亚胺基碳有5个键的碳原子。观察到的两个系列之间的差异归因于存在于1-2中的烯烃双键，该双键被肟取代基的电场极化。

  DOI：

  10.1039/p29960002327
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-Bicyclohexyliden-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 9-(4-cyclohexyl-1-hydroxycyclohexanyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  寡（环己叉）肟和衍生物作为探针分子对13 C NMR化学位移的远程取代作用

  摘要：

  对于一系列棒状脂肪族肟（1-4），已经研究了肟取代基对13 C NMR化学位移的影响。将各种2D NMR技术应用于其1 H和13 C共振的明确分配。对于双环己基肟，由于存在肟基，在六元环的脂肪族碳原子的13 C NMR化学位移上有1–2个远程取代基作用，直至远离亚氨基的6个碳碳键为止碳！在13从双环己基肟3-4获得的C NMR数据表明，在该系列反应中，作用仅限于与亚胺基碳有5个键的碳原子。观察到的两个系列之间的差异归因于存在于1-2中的烯烃双键，该双键被肟取代基的电场极化。

  DOI：

  10.1039/p29960002327