1-amino-5-(hydroxymethyl)-2-methoxypyridin-1-ium | 909717-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-5-(hydroxymethyl)-2-methoxypyridin-1-ium
• 英文别名: (1-Amino-6-methoxypyridin-1-ium-3-yl)methanol
• CAS: 909717-76-6
• 化学式: C₇H₁₁N₂O₂
• 分子量: 155.177
• InChiKey: NSSRORRHQJZAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-(hydroxymethyl)-2-methoxypyridin-1-ium 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(hydroxymethyl)-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇 在 高氯酸 、 ethyl (1E)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxyethanimidate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-5-(hydroxymethyl)-2-methoxypyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1

文献信息

• Pyrazolopyride derivative and phosphodiesterase ( pde) inhibitors containing the same as active ingredient
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20090318385A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A novel pyrazolopyridine derivative is provided which is useful as a pharmaceutical drug having phosphodiesterase inhibitory activity. The pyrazolopyridine derivative is represented by the following general formula (1): [wherein R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, R 2 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or the like, R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a halogen atom, R 13 is a hydrogen atom or a halogen atom, n is 0 or 1, is a single or double bond, R 3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, or the like, and R 4 is a hydrogen atom, a phenyl group, or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof.

  提供了一种新的吡唑吡啶衍生物，其可用作具有磷酸二酯酶抑制活性的药物。该吡唑吡啶衍生物由以下通式（1）表示：[其中，R1是氢原子、1至6个碳原子的可选取代烷基或类似物，R2是1至6个碳原子的可选取代烷基或类似物，R5和R6独立地是氢原子或卤素原子，R13是氢原子或卤素原子，n为0或1，为单键或双键，R3是氢原子、羟基或类似物，R4是氢原子、苯基或类似物]或其药学上可接受的盐和水合物。
• Pyrazolopyridine carboxamide derivative and phosphodiesterase (pde) inhibitor containing the same
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20100056791A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A novel pyrazolopyridine carboxamide derivative is provided that is useful as a pharmaceutical drug having phosphodiesterase inhibitory activity. The pyrazolopyridine carboxamide derivative is represented by the following general formula (1): (Example: 2-ethyl-7-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxylic acid (3,5-dichloropyridin-4-yl)amide).

  提供了一种新型的吡唑吡啶羧酰胺衍生物，其可用作具有磷酸二酯酶抑制活性的药物。该吡唑吡啶羧酰胺衍生物由以下通式（1）表示：（例如：2-乙基-7-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸（3,5-二氯吡啶-4-基）酰胺）。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。