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(1S,2R)-3-(1-cyclohexenyl)-3-cyclohexene-1,2-diol | 335637-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-3-(1-cyclohexenyl)-3-cyclohexene-1,2-diol
英文别名
(1S,2R)-3-(cyclohexen-1-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol
(1S,2R)-3-(1-cyclohexenyl)-3-cyclohexene-1,2-diol化学式
CAS
335637-56-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
KPROEGAKJZUMER-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷(1S,2R)-3-(1-cyclohexenyl)-3-cyclohexene-1,2-diol对甲苯磺酸 作用下, 生成 (3aS,7aR)-7-(cyclohexen-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
    参考文献:
    名称:
    Toluene dioxygenase-mediated oxidation of aromatic substrates with remote chiral centers
    摘要:
    几种含有远程手性中心的芳香底物被施加于表达在阻断突变体和重组生物体中的甲苯和萘双加氧酶,产生了 cis-二醇代谢产物,几乎没有动力学分离。
    DOI:
    10.1039/b002143l
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-环已烯Escherichia coli JM109 (pDTG601) 、 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (1S,2R)-3-(1-cyclohexenyl)-3-cyclohexene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Toluene dioxygenase-mediated oxidation of aromatic substrates with remote chiral centers
    摘要:
    几种含有远程手性中心的芳香底物被施加于表达在阻断突变体和重组生物体中的甲苯和萘双加氧酶,产生了 cis-二醇代谢产物,几乎没有动力学分离。
    DOI:
    10.1039/b002143l
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文献信息

  • A study of substrate specificity of toluene dioxygenase in processing aromatic compounds containing benzylic and/or remote chiral centers
    作者:Vu P. Bui、Trond Vidar Hansen、Yngve Stenstrøm、Tomas Hudlicky、Douglas W. Ribbons
    DOI:10.1039/b006545p
    日期:——
    A series of substituted arenes containing remote chiral centers were screened as substrates for toluene dioxygenase (TDO). The absolute stereochemistry of the new metabolites was determined by chemical and spectroscopic correlation with synthetic standards. There was no evidence for kinetic resolution; enantiomers were indiscriminately processed by the enzyme to diastereomeric pairs, which were separable
    一系列替代 竞技场 筛选了包含远程手性中心的底物 甲苯 双加氧酶(TDO)。新产品的绝对立体化学代谢物通过化学和光谱相关性与合成标准品测定。没有动力学分解的证据。该酶将对映异构体不加区别地加工成非对映异构体对,这些非对映异构体可在衍生化后分离。其中一些新代谢物 可用作合成子 吗啡合成。对于那些对分离稳定的新化合物及其不稳定化合物的衍生物,已报道了完整的实验细节。
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