(S)-N-[(2E,4E,8E,10E,14E)-(1R,6S,12S,17S)-6,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,9,15,17-tetramethyl-16-oxo-cycloheptadeca-2,4,8,10,14-pentaenyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionamide | 328381-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (S)-N-[(2E,4E,8E,10E,14E)-(1R,6S,12S,17S)-6,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,9,15,17-tetramethyl-16-oxo-cycloheptadeca-2,4,8,10,14-pentaenyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionamide
• CAS: 328381-96-0
• 化学式: C₅₂H₈₁NO₅Si₃
• 分子量: 884.475
• InChiKey: FVYLUVUSJHFRIL-IHOUXWCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(2E,4E,8E,10E,14E)-(1R,6S,12S,17S)-6,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,9,15,17-tetramethyl-16-oxo-cycloheptadeca-2,4,8,10,14-pentaenyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionamide 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到Lankacyclinol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,3S)-2-ethenoxy-3-methylpent-4-enoxy]-diphenylsilane 在 Pd-BaSO₄ 、 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium heptamolybdate 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 甲基锂 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、551.58 kPa 条件下， 反应 6.08h， 生成 (S)-N-[(2E,4E,8E,10E,14E)-(1R,6S,12S,17S)-6,12-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,9,15,17-tetramethyl-16-oxo-cycloheptadeca-2,4,8,10,14-pentaenyl]-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c