tert-butyl-[(2R,3S)-2-ethenoxy-3-methylpent-4-enoxy]-diphenylsilane | 328381-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,3S)-2-ethenoxy-3-methylpent-4-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 328381-76-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 380.602
• InChiKey: WNJVZHAOZWHXGJ-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,3S)-2-ethenoxy-3-methylpent-4-enoxy]-diphenylsilane 在 Grubbs catalyst first generation sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxycarbonylamino-2,5-dimethyl-6-oxo-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldiphenylsilanyloxy)acetaldehyde 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2R,3S)-2-ethenoxy-3-methylpent-4-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c

文献信息

• Total Synthesis of Lankacyclinol
  作者：David R. Williams、Guillermo S. Cortez、Stéphane L. Bogen、Christian M. Rojas

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c

  日期：2000.12.15