5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1Hpyrazole | 81213-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1Hpyrazole
• 英文别名: 5-naphthalen-2-yl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 81213-64-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: VBPVBOGUEXEPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1Hpyrazole 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 1-acetyl-5-(2-naphthyl)-3-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  REGAILA, HASSAN A. A., EGYPT. J. PHARM. SCI., 29,(1988) N-4, C. 191-206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-naphthalenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1Hpyrazole
  参考文献：
  名称：

  SOCl₂ catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent ¹<i>H</i> pyrazoles

  摘要：

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.11

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Chalcone and its Derivatives as Potential Anticholinergic Agents
  作者：Shahzad Murtaza、Khoula Zubair Mir、Adina Tatheer、Raja Summe Ullah

  DOI：10.2174/1570180815666180523085436

  日期：2019.1.15

  intention for the analysis of such compounds. This study involved the synthesis of chalcones and their pyrazoline derivatives and their screening as cholinesterase inhibitors. The newly synthesized compounds were also investigated for their antioxidant potential. Methods: Chalcones were synthesized by well-established methods of synthesis and their structural elucidation was carried out by H-NMR, 13C-NMR

  背景：查耳酮和吡唑啉的结构相似性使我们有意分析此类化合物。这项研究涉及查耳酮及其吡唑啉衍生物的合成及其作为胆碱酯酶抑制剂的筛选。还对新合成的化合物的抗氧化潜力进行了研究。 方法：采用已有的合成方法合成了con，并通过1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和FTIR对其结构进行了阐明。为了测定合成化合物的抑制能力，采用了分光光度法，而采用DPPH自由基清除法来检测其抗氧化能力。 结果：合成了查耳酮及其吡唑啉衍生物，并通过1HNMR，13C-NMR，质谱和FTIR对其进行了表征。筛选化合物的抗阿尔茨海默氏活性，这表明化合物1g，1c和1h，1g分别显示出对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的强抑制力。采用DPPH自由基清除方法检测合成化合物的抗氧化能力，结果发现在所有合成化合物中，只有化合物1c和1b具有较强的清除能力。 结论：合成了查尔酮及其吡唑啉衍生物，并筛选了其抗阿尔茨海默氏症和抗氧化能力。将抗