(2E)-2-[(3-methoxy-1H-indazol-5-yl)methylidene]-3-oxo-butanenitrile | 1261289-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-2-[(3-methoxy-1H-indazol-5-yl)methylidene]-3-oxo-butanenitrile
• 英文别名: (2E)-2-[(3-methoxy-1H-indazol-5-yl)methylidene]-3-oxobutanenitrile
• CAS: 1261289-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: HDQVVLQLKADAEU-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[(3-methoxy-1H-indazol-5-yl)methylidene]-3-oxo-butanenitrile 、 异恶唑-5-胺 在 crude material 、 acetonitrile-water 作用下， 以to yield 3 mg (5% of th.) of the racemic title compound的产率得到6-methyl-4-(3-methoxy-1H-indazol-5-yl)-4,7-dihydro-isoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indazolyl-substituted dihydroisoxa-zolopyridines and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的4-(indazol-5-yl)-4,7-二氢异噁唑并[5,4-b]吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的状况，尤其是癌症和其他增生性疾病的用途。

  公开号：

  US09073939B2
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1H-indazole-5-carbaldehyde 、 sodium (1Z)-1-cyano-prop-1-en-2-olate 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E)-2-[(3-methoxy-1H-indazol-5-yl)methylidene]-3-oxo-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-SUBSTITUTED DIHYDROISOXA-ZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DIHYDROISOXA-ZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES PAR UN INDAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D’UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚并[5,4-b]吡啶-4,7-二氢异噁唑基)衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或病况，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  WO2011003604A1

文献信息

• INDAZOLYL-SUBSTITUTED DIHYDROISOXA-ZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2451817B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US9073939B2
  申请人：——

  公开号：US9073939B2

  公开（公告）日：2015-07-07