N-[5-fluoro-2-[[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]phenyl]acetamide | 959404-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[5-fluoro-2-[[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 959404-80-9
• 化学式: C₃₀H₂₉FN₄O₆S
• 分子量: 592.648
• InChiKey: UFPFUJNEVOEMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-fluoro-2-[[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]phenyl]acetamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[5-fluoro-2-[[9-hydroxy-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[7-[(2-amino-4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[5-fluoro-2-[[9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-7-yl]methyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• Tricyclic HIV integrase inhibitors V. SAR studies on the benzyl moiety
  作者：Haolun Jin、Sammy Metobo、Salman Jabri、Michael Mish、Rachael Lansdown、Xiaowu Chen、Manuel Tsiang、Matthew Wright、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.092

  日期：2009.4

  SAR studies on the para-fluorobenzyl moiety of tricyclic HIV integrase inhibitors are discussed and lead compounds with potency and PK properties comparable to raltegravir were identified. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20090306054A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Tricyclic compounds of formulae I-III, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.
• US8008287B2
  申请人：——

  公开号：US8008287B2

  公开（公告）日：2011-08-30