Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-(4,5-dibromo-pentyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 130350-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-(4,5-dibromo-pentyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(4,5-dibromopentoxy)-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 130350-38-8
• 化学式: C₂₇H₃₄Br₂O₇
• 分子量: 630.371
• InChiKey: POUBLEMOUPIVFS-SQGRJRPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-(4,5-dibromo-pentyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 生成 Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3,5-bis-benzyloxy-6-(4,5-dibromo-pentyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Armed/disarmed effects in glycosyl donors: rationalization and sidetracking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a004
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 四丁基溴化铵 、 溴 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-(4,5-dibromo-pentyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Armed/disarmed effects in glycosyl donors: rationalization and sidetracking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a004

文献信息

• FRASER-REID, BERT;WU, ZUFAN;UDODONG, UKO E.;OTTOSSOH, HAKAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6068-6070
  作者：FRASER-REID, BERT、WU, ZUFAN、UDODONG, UKO E.、OTTOSSOH, HAKAN

  DOI：——

  日期：——