Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3,5-bis-benzyloxy-6-(4,5-dibromo-pentyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 130350-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3,5-bis-benzyloxy-6-(4,5-dibromo-pentyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetyloxy-6-(4,5-dibromopentoxy)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 130350-39-9
• 化学式: C₅₆H₆₃Br₂ClO₁₃
• 分子量: 1139.37
• InChiKey: YETYEJWJCYSBIC-GDNKSFMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3,5-bis-benzyloxy-6-(4,5-dibromo-pentyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 生成 [(2S,3S,4S,5R,6R)-2-(4,5-dibromopentoxy)-6-[[(2S,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  FRASER-REID, BERT;WU, ZUFAN;UDODONG, UKO E.;OTTOSSOH, HAKAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6068-6070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3,5-bis-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 生成 Chloro-acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-acetoxy-3,5-bis-benzyloxy-6-(4,5-dibromo-pentyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Armed/disarmed effects in glycosyl donors: rationalization and sidetracking

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a004