O-(3-butenyl) O-octyl thiophosphite | 886883-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3-butenyl) O-octyl thiophosphite
• CAS: 886883-57-4
• 化学式: C₁₂H₂₅O₂PS
• 分子量: 264.369
• InChiKey: VIMVFWZRUZBYKI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-butenyl) O-octyl thiophosphite 在 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以65%的产率得到2-(octyloxy)-1,2λ⁵-oxaphosphinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  磷氢化物的自由基加成反应：调节磷氢化物的反应性、微波的使用和 Horner-Wadsworth-Emmons 型反应

  摘要：

  比较了自由基加成反应中磷氢化物的反应性，并表明磷上的取代基会影响反应的效率。反应性的变化归因于已计算出的 P-H 键的不同键解离能。在没有常规引发剂的情况下，具有特别弱 P-H 键的磷氢化物显示出通过微波辐射进行自由基加成。这些自由基加成反应产生硫代膦酸酯、硫代膦酸酯和硫化膦，它们在 HWE 型反应中反应，得到取代的烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500907
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 O-(3-butenyl) O-octyl thiophosphite
  参考文献：
  名称：

  磷氢化物的自由基加成反应：调节磷氢化物的反应性、微波的使用和 Horner-Wadsworth-Emmons 型反应

  摘要：

  比较了自由基加成反应中磷氢化物的反应性，并表明磷上的取代基会影响反应的效率。反应性的变化归因于已计算出的 P-H 键的不同键解离能。在没有常规引发剂的情况下，具有特别弱 P-H 键的磷氢化物显示出通过微波辐射进行自由基加成。这些自由基加成反应产生硫代膦酸酯、硫代膦酸酯和硫化膦，它们在 HWE 型反应中反应，得到取代的烯烃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500907