4-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 127787-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 127787-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HHXXIMONRMOYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到6-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  α'，α'-二甲苯化叔丁基酰胺作为双邻位和α'-碳双合成子：酰胺Peterson烯化途径生成N-苯甲酰烯胺，异喹啉和二苯甲唑啉

  摘要：

  由LiTMP / TMSCl原位捕获方法制得的α'，α'-二甲苯甲酰胺2构成邻位和α'-碳环合成子，它们提供N-苯甲酰烯胺（5），异喹啉（6），二苯并偶氮星（9）。烯烃加成反应，以及通过环加成反应得到吡咯（11）。描述了2到其他有用功能的转换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93485-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 叔丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  α'，α'-二甲苯化叔丁基酰胺作为双邻位和α'-碳双合成子：酰胺Peterson烯化途径生成N-苯甲酰烯胺，异喹啉和二苯甲唑啉

  摘要：

  由LiTMP / TMSCl原位捕获方法制得的α'，α'-二甲苯甲酰胺2构成邻位和α'-碳环合成子，它们提供N-苯甲酰烯胺（5），异喹啉（6），二苯并偶氮星（9）。烯烃加成反应，以及通过环加成反应得到吡咯（11）。描述了2到其他有用功能的转换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93485-9