9-(4-Hydroxy-phenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione | 138744-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-Hydroxy-phenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione
• 英文别名: 9-(4-Hydroxyphenyl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
• CAS: 138744-04-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: LFRCZBFNPLFEDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  307-309 °C
• 沸点：
  566.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 对羟基苯甲醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 polyethylene glycol 400 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到9-(4-Hydroxy-phenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铈铵催化聚乙二醇介导的十氢ac啶-1,8-二酮的合成

  摘要：

  发现聚乙二醇是一种廉价的无毒且有效的介质，用于在硝酸铈铵作为催化剂的情况下一锅合成高产率的十氢ac啶-1,8-二酮。而且，溶剂可以被回收和再利用。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0070-2

文献信息

• Nano-zirconia as an excellent nano support for immobilization of sulfonic acid: a new, efficient and highly recyclable heterogeneous solid acid nanocatalyst for multicomponent reactions
  作者：Ali Amoozadeh、Salman Rahmani、Mehrnoosh Bitaraf、Fatemeh Bolghan Abadi、Elham Tabrizian

  DOI：10.1039/c5nj02430g

  日期：——

  Nano-zirconia-supported sulfonic acid as a novel, highly efficient and recyclable heterogeneous nanocatalyst is reported for the synthesis of multicomponent reactions.

  报告了一种新型的、高效的、可回收的纳米催化剂——纳米氧化锆支撑的磺酸，用于合成多组分反应。

• TiO₂-coated magnetite nanoparticle-supported sulfonic acid as a new, efficient, magnetically separable and reusable heterogeneous solid acid catalyst for multicomponent reactions
  作者：Ali Amoozadeh、Sanaz Golian、Salman Rahmani

  DOI：10.1039/c5ra06515a

  日期：——

  TiO₂-coated magnetite nanoparticles-supported sulfonic acid (nano-Fe₃O₄–TiO₂–SO₃H (n-FTSA)) is synthesized by the immobilization of –SO₃H groups on the surface of nano-Fe₃O₄–TiO₂.

  TiO₂涂覆的磁铁矿纳米颗粒支撑磺酸（纳米Fe₃O₄–TiO₂–SO₃H (n-FTSA)）是通过将-SO₃H基团固定在纳米Fe₃O₄–TiO₂表面合成的。
• Betainium-based ionic liquids catalyzed multicomponent Hantzsch reactions for the efficient synthesis of acridinediones
  作者：Anlian Zhu、Ruixia Liu、Chunyan Du、Lingjun Li

  DOI：10.1039/c6ra25709g

  日期：——

  betainium-based ionic liquids with various anions have been synthesized and their catalytic performances for the Hantzsch reactions have been investigated. It is shown that these ionic liquids have high selectivity for the one-pot production of acridinediones through Hantzsch reactions under mild conditions, and betainium lactate has the highest catalytic activity. This ionic liquid catalyst is very

  在这项研究中，合成了一系列具有各种阴离子的基于铍的离子液体，并研究了其对Hantzsch反应的催化性能。结果表明，这些离子液体对在温和条件下通过Hantzsch反应一锅法生产production啶二酮具有很高的选择性，而乳酸铍具有最高的催化活性。这种离子液体催化剂非常便宜，易于制备；催化过程非常简单，催化剂可以循环再利用。另外，这些离子液体的原料的生物相容性表明该催化体系可能具有巨大的工业潜在应用。
• Fe₃O₄@SiO₂–MoO₃H nanoparticles: a magnetically recyclable nanocatalyst system for the synthesis of 1,8-dioxo-decahydroacridine derivatives
  作者：Mahtab Kiani、Mohammad Mohammadipour

  DOI：10.1039/c6ra25571j

  日期：——

  Nano Fe₃O₄@SiO₂–MoO₃H is reported as a novel, highly efficient and recyclable heterogeneous nanocatalyst for the synthesis of 1,8-dioxo-decahydroacridine derivatives.

  Nano Fe₃O₄@SiO₂–MoO₃H被报道为一种新颖、高效且可循环利用的杂化纳米催化剂，用于合成1,8-二氧代十氢蒽啶衍生物。
• Introduction of a tropine-based dication ionic liquid catalyst for the synthesis of polyhydroquinoline and 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives
  作者：Sepideh Pourdasht、Maryam Mousapour、Farhad Shirini、Hassan Tajik

  DOI：10.1007/s11164-022-04816-4

  日期：2022.10

  In this work, 1,1-(butane-1,4-diyl)bis(tropinium)chloride is prepared, identified and used for the promotion of the synthesis of polyhydroquinoline and 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The synthesized dicationic ionic liquid catalyst was characterized using FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass, FESEM and EDS analysis methods. Short reaction times, excellent yields, ease of preparation and work-up and

  在这项工作中，1,1-(丁烷-1,4-二基)双(托溴铵)氯化物被制备、鉴定并用于促进聚氢喹啉和1,8-二氧代十氢吖啶衍生物的合成。采用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、Mass、FESEM和EDS分析方法对合成的双阳离子离子液体催化剂进行了表征。反应时间短、收率高、易于制备和后处理以及催化剂的可回收性是该方法的显着优势。