methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 79414-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 79414-67-8
• 化学式: C₅₄H₆₆O₂₃
• 分子量: 1083.1
• InChiKey: NQHYODJVBPMKAX-YPCDQDFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  267.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective acetolysis of benzyl ethers of methyl d-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85303-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-ol 、 乙酰溴代纤维二糖 在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective acetolysis of benzyl ethers of methyl d-glucopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85303-3