1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone | 915006-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 915006-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: XBKADYCXRKKLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone 、 氯化铵 在 铁粉 1-[3-amino-4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-ethanone 、 Silica gel 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 1-[3-amino-4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式II的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07790724B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯乙酮 、 4,4-二甲基环己烯-1-基硼酸 在 1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone 、 Silica gel 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式II的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07790724B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯乙酮 、 4,4-二甲基环己烯-1-基硼酸 在 1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone 、 Silica gel 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 1-[4-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-3-nitro-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  c-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US20060258666A1

文献信息

• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2016057A1

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7790724B2
  申请人：——

  公开号：US7790724B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] Inhibiteurs de la c-fms kinase
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007123516A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés de Formule II dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, Y et W sont définis dans la description ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci qui inhibent les protéine tyrosine kinases, notamment la c-fms kinase.