5-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)-3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one | 375384-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)-3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 375384-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₉IO₂
• 分子量: 334.197
• InChiKey: GLEQDSHCZKIMMM-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)-3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-((Z)-3-Iodo-but-2-enyl)-3-isobutoxy-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Conjugate Addition of Alkenyl and Aryl Functions to Enones Initiated by Lithium−Iodine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of each of the substrates 20-26, 29, and 46-48 with t-BuLi in THF, in the presence of HMPA and TMSCl, provides good-to-excel lent yields of the intramolecular conjugate addition products 30-36, 37, and 49-51, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016288u
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基丙氧基)环戊-2-烯-1-酮 、 2-丁烯,1-溴-3-碘-,(2Z)- 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到5-((Z)-3-iodobut-2-en-1-yl)-3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Conjugate Addition of Alkenyl and Aryl Functions to Enones Initiated by Lithium−Iodine Exchange

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of each of the substrates 20-26, 29, and 46-48 with t-BuLi in THF, in the presence of HMPA and TMSCl, provides good-to-excel lent yields of the intramolecular conjugate addition products 30-36, 37, and 49-51, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol016288u