3-(2-甲基丙氧基)环戊-2-烯-1-酮 | 5682-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: 3-(2-甲基丙氧基)环戊-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-isobutoxy-2-cyclopentenone
• 英文别名: 3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one；3-isobutoxycyclopent-2-enone；3-(2-Methylpropoxy)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 5682-74-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: UTJFUDRUZRBQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基丙氧基)环戊-2-烯-1-酮 在 Lindlar's catalyst Amberlite IRA-400 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  Lis, L. G.; Zheldakova, T. A.; Pap, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8.1, p. 1452 - 1455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 镍 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-(2-甲基丙氧基)环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic unsaturated compounds communication 49. 3-sec-butylidene-1-sec-butyl-1-cyclopentene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854027

文献信息

• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS RÉCEPTEURS D'OETROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009012954A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the specification. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这样的酯或酰胺的盐，以及这样的酯、酰胺或盐的溶剂化物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16如说明书中所定义。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• Structure Property Relationships of Carboxylic Acid Isosteres
  作者：Pierrik Lassalas、Bryant Gay、Caroline Lasfargeas、Michael J. James、Van Tran、Krishna G. Vijayendran、Kurt R. Brunden、Marisa C. Kozlowski、Craig J. Thomas、Amos B. Smith、Donna M. Huryn、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01963

  日期：2016.4.14

  physicochemical properties of carboxylic acid isosteres would be desirable to enable more informed decisions of potential replacements to be used for analog design. Herein we report the structure–property relationships (SPR) of 35 phenylpropionic acid derivatives, in which the carboxylic acid moiety is replaced with a series of known isosteres. The data set generated provides an assessment of the relative

  用替代结构或（生物）-等位异构体取代羧酸是药物化学中的经典策略。基本的基本原理是，通过维持对于生物活性至关重要的羧酸特征，但适当地改变其理化性质，可以得到改进的类似物。在这种情况下，需要对羧酸等排物的物理化学性质进行系统的评估，以使对于类似设计的潜在替代品的更明智的决定成为可能。本文中，我们报告了35种苯基丙酸衍生物的结构-性质关系（SPR），其中羧酸部分被一系列已知的等排物取代。生成的数据集提供了对这些替代物与羧酸类似物相比对物理化学性质的相对影响的评估。因此，本研究为如何合理应用羧酸官能团的等排取代物提供了一个框架。
• Potent, Long-Acting Cyclopentane-1,3-Dione Thromboxane (A₂)-Receptor Antagonists
  作者：Xiaozhao Wang、Li Liu、Longchuan Huang、Katie Herbst-Robinson、Anne-Sophie Cornec、Michael J. James、Shimpei Sugiyama、Marcella Bassetto、Andrea Brancale、John Q. Trojanowski、Virginia M.-Y. Lee、Amos B. Smith、Kurt R. Brunden、Carlo Ballatore

  DOI：10.1021/ml5002085

  日期：2014.9.11

  A series of derivatives of the known thromboxane A2 prostanoid (TP) receptor antagonists, 3-(6-((4-chlorophenyl)sulfonamido)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoic acid and 3-(3-(2-((4-chlorophenyl)sulfonamido)ethyl)phenyl) propanoic acid, were synthesized in which the carboxylic acid functional group was replaced with substituted cyclopentane-1,3-dione (CPD) bioisosteres. Characterization of

  一系列已知的血栓烷A2前列腺素（TP）受体拮抗剂，3-（6-（（4-氯苯基）磺酰胺基）-5,6,7,8-四氢萘-1-基）丙酸和3-（合成了3-（2-（（（4-氯苯基）磺酰胺基）乙基）苯基）丙酸，其中羧酸官能团被取代的环戊烷-1,3-二酮（CPD）生物等排体取代。这些分子的表征导致发现了非常有效的新类似物，其中一些比相应的母体羧酸化合物具有更高的活性。取决于CPD单元的C 2取代基的选择，这些新的衍生物可以产生对人TP受体的可逆或表观不可逆的抑制。鉴于TP受体信号传导的效力和长期抑制作用，
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188369A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Photochemical Reactions. Part 64 [1]. The photochemistry of 3-alkyl-cyclopent-2-en-ones
  作者：R. Reinfried、D. Bellu?、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540602

  日期：——

  -one (1e) and the bicyclo [3.2.1]octenone 2a only react with the solvent ( 5e–7e, 8–10). The 3-ethyl-(1c) and 3-isopropyl-cyclopent-2-en-ones (1d) afford by dimerisation products 3c, d, 4c and by reaction with the solvent 5c, d, 6c, d, 7d. The β-methoxy-enones 1f and 2b are unreactive under comparable irradiation conditions. The head-to-head cyclobutane dimer 3b (HH) by separate irradiation at < 3400

  在甲苯中紫外线照射下，环戊-2-烯一（1a）和3-甲基环戊-2-烯一（1b）进行二聚化（3a，b，4b），而3-叔丁基-环戊-2-烯en-one（1e）和双环[3.2.1]辛烯酮2a仅与溶剂（5e-7e，8-10）反应。3-乙基-（1c）和3-异丙基-环戊-2-烯酮（1d）通过二聚产物3c，d，4c并通过与溶剂5c，d，6c，d，7d反应而提供。β-甲氧基烯酮1f和2b在可比的辐照条件下是无反应的。通过在甲苯中在小于3400Å的单独照射下的头对头环丁烷二聚体3b（HH）被转换为1b。通过类似的照射每个头-尾二聚体3B（抗-和顺- HT），并且也不饱和二聚体4B给出新的未知结构的除了少量单体的异构体1B和相对大量的不溶性物质的。