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1,3-dibromo-2-propyl 2,3,6,8,9,10,13-hepta-O-acetyl-β-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranoside) | 344935-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dibromo-2-propyl 2,3,6,8,9,10,13-hepta-O-acetyl-β-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranoside)
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-(1,3-dibromopropan-2-yloxy)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
1,3-dibromo-2-propyl 2,3,6,8,9,10,13-hepta-O-acetyl-β-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranoside)化学式
CAS
344935-24-6
化学式
C29H40Br2O18
mdl
——
分子量
836.434
InChiKey
IDCRMEIGEVBTGY-WLIRAPOWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dibromo-2-propyl 2,3,6,8,9,10,13-hepta-O-acetyl-β-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranoside) 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1,3-diazido-2-propyl β-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranoside)
    参考文献:
    名称:
    糖悬垂二胺。
    摘要:
    分四个步骤从过乙酰化糖和1,3-二溴-2-丙醇中以60-73%的收率制备了一组与碳水化合物(5)连接的1,3-丙二胺衍生物。在这项工作中,D-葡萄糖,D-甘露糖,D-半乳糖,D-木糖,D-核糖和麦芽糖被用作糖分子。二胺部分通过O-糖苷键连接到吡喃吡喃糖环的C 1碳上。通过Diadodo或dibromo前体的X射线晶体学测定,除了D-麦芽糖衍生物中的所有异头构型和糖起皱构象。尽管在三氟化硼存在下用1,3-二溴-2-丙醇对过乙酰化的吡喃半乳糖进行糖基化可提供两种端基异构体,但2-乙酰氧基的相邻基团参与可为其他底物产生单一的端基异构体。该方法已经用于合成糖悬垂二胺的文库,其包括OH保护的衍生物(6)和N,N′-二异丙基取代的衍生物(7)。使用2,3-二溴-1-丙醇的一系列类似反应生成乙二胺型衍生物(11),双(溴甲基)双(羟甲基)甲烷(12)生成双葡萄糖侧链衍生物(16)。
    DOI:
    10.1021/jo001702+
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二溴-2-丙醇β-D-麦芽糖八乙酸酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以39%的产率得到1,3-dibromo-2-propyl 2,3,6,8,9,10,13-hepta-O-acetyl-β-(α-D-glucopyranosyl-(1-4)-D-glucopyranoside)
    参考文献:
    名称:
    糖悬垂二胺。
    摘要:
    分四个步骤从过乙酰化糖和1,3-二溴-2-丙醇中以60-73%的收率制备了一组与碳水化合物(5)连接的1,3-丙二胺衍生物。在这项工作中,D-葡萄糖,D-甘露糖,D-半乳糖,D-木糖,D-核糖和麦芽糖被用作糖分子。二胺部分通过O-糖苷键连接到吡喃吡喃糖环的C 1碳上。通过Diadodo或dibromo前体的X射线晶体学测定,除了D-麦芽糖衍生物中的所有异头构型和糖起皱构象。尽管在三氟化硼存在下用1,3-二溴-2-丙醇对过乙酰化的吡喃半乳糖进行糖基化可提供两种端基异构体,但2-乙酰氧基的相邻基团参与可为其他底物产生单一的端基异构体。该方法已经用于合成糖悬垂二胺的文库,其包括OH保护的衍生物(6)和N,N′-二异丙基取代的衍生物(7)。使用2,3-二溴-1-丙醇的一系列类似反应生成乙二胺型衍生物(11),双(溴甲基)双(羟甲基)甲烷(12)生成双葡萄糖侧链衍生物(16)。
    DOI:
    10.1021/jo001702+
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