(2α,4aβ,5α,6β,8α,8aα)-8-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2-methoxy-5-(3-methoxy-1-propynyl)-3-methyl-2H-1-benzopyran-6-ol | 106456-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,4aβ,5α,6β,8α,8aα)-8-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2-methoxy-5-(3-methoxy-1-propynyl)-3-methyl-2H-1-benzopyran-6-ol
• 英文别名: (2α,4aβ,5α,6β,8α,8aα)-8-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2-methoxy-5-(3-methoxy-1-propynyl)-3-methyl-2H-1-benzopyran-6-ol
• CAS: 106456-10-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: WINGTNCILLWYNX-XSEPRYCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,4aβ,5α,6β,8α,8aα)-8-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2-methoxy-5-(3-methoxy-1-propynyl)-3-methyl-2H-1-benzopyran-6-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Acetic acid (4aR,5S,6S,8S,8aS)-6-benzyloxy-2-hydroxy-5-((Z)-3-methoxy-propenyl)-3-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of bactobolin and the total synthesis of N-acetylactinobolamine: some remarkably stable hemiacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a025
• 作为产物：
  描述：

  3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1a,3,3a,5,7a,7b-hexahydro-6-methyl-2H-oxireno<1>benzopyran-5-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2α,4aβ,5α,6β,8α,8aα)-8-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2-methoxy-5-(3-methoxy-1-propynyl)-3-methyl-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of bactobolin and the total synthesis of N-acetylactinobolamine: some remarkably stable hemiacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a025